河北净化厂房改造、净化车间设计施工、保定洁净室工程峰帆净化（品质保障）

河北净化工程公司净化工程范围包括：

1. 洁净厂房及配套工程的设计、安装、调试、维护等综合服务；
2. 医疗卫生行业无尘无菌室、手术室、实验室、ICU病房等设计、安装、调试；
3. 洁净度百级至三十万级制药、食品、化妆品、电子、光盘 、科研实验等领域的洁净厂房、生物洁净室、实验中心等设计、安装、调试及技术服务；
4. 各类净化设备、配件的专业设计、安装与调试。

石家庄净化公司设计规范依据

1、国际标准《ISO/DIS 14644》

2、洁净厂房设计规范《GB50073-2001》

3、医药工业洁净厂房设规范《GMP-97》

4、药品生产质量管理规范《GMP-98》

5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》

6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》

7、美国联邦标准《FS209E-92》

工业洁净室：按照美国联邦标准，洁净室意味着：“房间里空气的尘埃粒子数以及必要时其温度，湿度、压力都可以被控制”净化房的主要目的是控制灰尘。一个给定房间的灰压密度取决于该房间所处理的产品工艺要求。

生物洁净室：与主要控制灰尘的洁净室所不同的是：生物洁净室的主要目的是控制微生物。无菌手术室和无菌病房都属于生物洁净室。

洁净室定义……洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。

洁净室是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等的污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。亦即是不论外在的空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能的特性。

洁净室的空气洁净度的三种状态：

• 空态：设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。
• 静态：设施已经建成，生产设备已经安装，并按业主及供应商同意的状态运行，但无人员。
• 动态：设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状况下进行工作。

洁净室的气流流型：

• 单向流……沿单一方向呈平行流线并且横断面上风速一致的气流。
• 非单向流……凡不符合单向流定义的气流。